公司简介：中精普康首先以CRC血检为切入点，基于多组学数据和疾病机制挖掘引擎的核心算法平台，以LC-MS质谱为检测手段，开发癌症等重大疾病的血清代谢组学检测。公司目前主推产品为结直肠肿瘤及消化道肿瘤LDT检测早长静R，专注于发现肠道息肉、早癌和肿瘤。　　公司简介：勤浩医药是一家专注于全球领先的小分子抗肿瘤新药开发的......

　　11月8日晚间，众生药业发布异动公告称，公司口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究方案已获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会临床试验快速审查批件，批准项目开展。鉴于临床试验研究具有周期长、投入大的特......

　　2020年底，多种新冠疫苗正式上市，为终结新冠疫情带来了曙光火博体育，然而很快就出现疫苗效力与病毒变异等问题，2021年的世界各国仍然深陷疫情泥潭中。火博体育在2021年进入尾声之际，新冠特效口服药作为抗疫新希望横空出世，但是否能成为真正的“疫情终结者”呢？　　相对于现有属于大分子药物的中和抗体新冠特效药医药资讯，......

　　火博体育火博体育火博体育本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。　　《华东医药股份有限公司2022年限制性股票激励计划（草案）》（以下简称“《激励计划（草案）》”或“本激励计划”）规定的限制性股票授予条件已经成就，根据华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）20......

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。　　华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）于2022年10月27日召开第十届董事会第四次会议审议通过了《关于调整公司2022年限制性股票激励计划相关事项的议案》，根据公司2022年第一次临时股东大会对董事会的相关授权，上......

　　国家局审评中心发布《申办者临床试验期间安全性评价和报告技术指导原则》征求意见　　2022年07月13日，国家局审评中心发布了《申办者临床试验期间安全性评价和安全性报告技术指导原则（征求意见稿）》，征求意见时限为自发布之日起1个月。《指导原则》“概述”部分，介绍了临床试验期间药物警戒的制度要求、个例安全性报告和安全性......

　　统计数据显示，国内ED患者人数约1.4亿人，假设其中有30%接受治疗，人数将达4200万人，假设接受治疗的ED患者每年都能多…　　海南省三亚市人力资源和社会保障局工作人员：没有这个义务，也没有任何文件规定，我们有这个义务来管这个东西，第一个…　　中药饮片作为我国中医药体系的重要组成部分，在我国拥有广阔的临床应用基础......

　　21省际联盟即将开展弹簧圈集采，又是一个小国采。此前，已有河北、江苏、福建三省已开展过弹簧圈集采，其中河北省弹簧圈平均降幅46.82%，最高降幅66%，江苏平均降幅54%、福建参与的10家企业全中。加上安徽也即将自行集采，至此，弹簧圈集采将覆盖25省。　　近日，苑东生物公布今年前三季度业绩情况，营收及净利润双增长，......