EMA的安全委员会（PRAC）已经开始对含有伪麻黄碱的药物进行审查，因为担心后部可逆性脑病综合征（PRES）和可逆性脑血管收缩综合征（RCVS）的风险，这些疾病会影响大脑血管。伪麻...
2023年2月1日，美国食品和药物管理局批准Jesduvroq片剂（daprodustat）为接受透析至少四个月的成年人首次口服治疗慢性肾脏疾病引起的贫血（红细胞数量减少）。Jes...
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2022年12月22日，美国食品和药物管理局批准了（lenacapavir），这是一种新型抗逆转录病毒药物医药资讯，用于患有人类免疫...
11月22日，美国食品和药物管理局批准了 Hemgenix（etranacogene dezaparvovec），这是一种基...
国家食品药品监督管理总局于2017年4月28日发布的仿制药药...[详细]
国家食品药品监督管理总局于2017年3月20日发布的仿制药药...[详细]
国家食品药品监督管理总局于2017年3月17日发布的仿制药药...[详细]
以下为559个药品的原研厂家，来自于网络收集，仅供参考。通用...[详细]
状态颁布分类化学药物标题手性药物质量控制研究技术指导原则三维...[详细]
状态征求意见分类化学药物标题化学药品注射剂与塑料包装材料相容...[详细]
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