近日，康宁杰瑞制药拟配股融资3.80亿。2月3日，康宁杰瑞制药(09966.HK)公布，以先旧后新方式配售2500万股，配售价每股15.22元，融资约3.805亿元。配售价较最后交易日收市价折让约9.5%；相当于经扩大已发行股本的2.6%，富瑞金融为其独家整体协调人、配售代理。
近日，以合成免疫学为技术驱动、聚焦细胞因子等蛋白药物开发的复融生物宣布完成超亿元人民币A轮私募融资，本轮融资由普华资本领投，人合资本、方富创投、苏高新创投、苏高新科创天使、黄埔医药基金跟投，老股东凯风创投继续加持。复融生物拥有整合式合成免疫技术体系，衍生出F-body长效化技术平台、人工合成新型细胞因子平台、Fc工程化平台、生物分子人工进化平台。
陕西麦科奥特科技有限公司正式宣布完成C轮超亿元融资交割。本轮融资由陕西省国资委100%控股的国有资本运营公司长安汇通有限责任公司旗下唯一的私募基金投资管理平台——长安汇通私募基金领投，著名产业和财务投资机构跟投。本轮融资获得资金将继续用于推进公司中美双报的系列双功能多肽药物的临床试验，进一步丰富研发管线，进一步夯实公司在双功能多肽类药物研发领域的先发优势。
近日，苏州极客基因科技有限公司完成Pre-A轮融资。本轮融资由和另一家知名投资机构共同领投，所获资金主要用于关键技术平台的完善、产品管线的加速开发以及首款产品的临床前和临床研究。极客基因是一家以高通量组学数据调控细胞命运为特色的创新型细胞药物开发公司火博体育，目前聚焦于制备高质量T细胞治疗中晚期实体瘤。
近日，专注于多特异性融合蛋白药物研发的生物科技公司 (CytoCan Corp.)宣布超额完成数千万元的种子轮融资，由领投，晶泰科技和Bopu Capital 跟投。赛得康团队在靶向治疗及免疫治疗领域深耕多年，基于该团队研究成果开发的重磅抗体药物赫赛汀(Herceptin)全球年销售额峰值达73亿美元，累计总销售额1000亿美元。
近日，深圳华源再生医学完成数千万元Pre-A+轮融资，由倚锋资本领投，正和正信跟投，老股东继续追加投资。明希资本、冲盈资本担任财务顾问。本轮募集资金将用于推进重点产品的大动物实验、研究者发起的临床试验和筹备IND等。华源再生医学成立于2018年医药资讯，以干细胞及组织工程器械技术为核心，致力于制备可植入生物人工器官，解决器官功能衰退、终末期疾病以及短缺的难题，高质量延长病患生命。
2月7日，TILT biothereutics宣布，公司在第二轮融资中获得了2200万欧元的融资，这笔资金将用于公司溶瘤病毒项目，将其推进到第二阶段试验，其中包括其主要资产TILT-123。
此轮融资的590万欧元来自欧洲创新理事会基金，另有210万欧元来自EIC的加速器项目。去年6月，公司在首轮融资中筹集了1000万欧元。
近日，范晓虎博士创立的新一代细胞治疗公司Wondercel Therapeutics完成近亿元人民币天使轮融资，本轮融资由元生创投独家投资。本轮融资主要用于推进项目的早期研发。其团队开发了一系列平台型知识产权和潜在的重磅产品，其中首发的靶向BCMA的双表位CAR-T产品西达基奥仑塞注射液于2022年在美国，欧盟以及日本获得上市批准。
近日，创响生物宣布，美国食品药品管理局（FDA）许可了其候选药物IMG-008的I期临床试验申请（IND）。IMG-008为全球首个进入临床期的长效靶向IL-36R的抗体，和传统IL-36R抗体相比，具有更长的半衰期和更高的暴露量。
近日，强生宣布FcRn抗体Nipocalimab治疗胎儿和新生儿溶血性疾病（HDFN）的二期临床UNITY达到主要终点，多数父母接受治疗后在孕龄32周后迎来婴儿诞生，整个孕期不需要宫内输血。强生正在计划启动Nipocalimab治疗HDFN的关键三期临床火博体育。
近日，博锐生物托珠单抗注射液的上市申请获得NMPA受理。托珠单抗由Chugai研发，用于治疗成人类风湿关节炎、多关节幼年特发性关节炎、巨细胞关节炎、全身型幼年特发性关节炎、细胞因子释放综合征。2022年12月22日，FDA批准了罗氏的托珠单抗原研药用于治疗住院成年患者的新型冠状病毒肺炎。过去几年，托珠单抗在全球的的销售额均接近或者超过40亿美金。国内方面，百奥泰的托珠单抗刚刚获批上市，丽珠集团、金宇博沃润泽、博锐生物陆续递交了上市申请。
近日，FDA肿瘤药物咨询委员会（ODAC）就GSKPD-1单抗dostarlimab的两项临床试验能否支持其用于新辅助治疗dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌（LARC）召开会议进行讨论。投票结果显示，ODAC以8:5的票数同意这两项临床试验的可用性。这意味着，dostarlimab有可能成为第一款用于新辅助治疗dMMR/MSI-H肿瘤的免疫疗法。
近日，临床阶段肿瘤细胞疗法公司Adaptimmune Therapeutics (NASDAQ: ADAP)宣布，已经向美国FDA启动关于TCR-T细胞疗法Afami-cel的滚动上市申请，用于治疗晚期滑膜肉瘤。Afami-cel预计将于2023年中完成上市申请，有望成为首款针对实体瘤的TCR-T细胞疗法。
2月7日，据CDE官网公示，杭州功楚生物科技有限公司的“GC001溶瘤痘苗病毒注射液”获得临床默示许可。适应症为：晚期或转移性实体瘤（受理号：CXSL2200569）。GC001是基于STRIP1靶点的创新溶瘤病毒产品，纹蛋白互作蛋白1（STRIP1）是纹蛋白互作磷酸酶与激酶复合体中的成分之一。
近年来，国家基本医保及时将创新药纳入保障范围，极大改善了患者用药可负担性，也支持和促进了我国医药产业的创新发展。然而，现阶段我国对创新药的支付体系尚不完善，高价值创新药的可负担性有待提升，优化激励创新的市场机制有待加强。笔者认为，一个理想的中国特色的创新药支付保障体系，应同时实现支撑产业发展、降低用药负担、保障基金安全、助力成果落地等多重目标火博体育。该体系不应是孤立存在的，而是诸多要素间相互联系、政策间协调统一的，兼具系统性和科学性。返回搜狐，查看更多
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